水系锌离子电池具有本征安全、成本低、离子电导率高等优点，在大规模储能领域展现出广阔的应用前景，其中，层状钒氧化物因具备高比容量（>300 mAh g^-1）、反应机制简单、高面载量适配性强（> 15 mg cm^-2）等特点而备受关注。然而，高活性水分子引发正极侧的钒溶解和不可逆副反应，以及负极侧的腐蚀与析氢等问题，严重限制了电池的循环寿命，尤其在低电流密度条件下表现更为突出。目前，电解液优化策略多集中于锌负极的调控，对正极侧稳定性的系统性探索仍然不足。

        在本工作中，团队引入乙二醇作为共溶剂，并利用硫酸根离子的结构强化作用，在电解液中构建了一种互锁型强氢键网络。乙二醇具有丰富的氢键供受体，并具有良好的锌盐溶解能力，可与活性水产生双位点氢键锚定效应，抑制水分子中氧对钒基正极及氢对锌负极的“进攻”。更重要的是，硫酸根离子的特异性结构强化能力，能够增强互锁型氢键网络的锚定强度，从而抑制了正极侧的活性钒溶解及负极侧的析氢与腐蚀。 此外，研究还发现，乙二醇可通过调控锌离子溶剂化结构，加速锌离子在正极侧的嵌入动力学，并有效提高由质子嵌入所引发副反应的可逆性。得益于上述效应，电池在0.5 A g^-1电流密度下循环500次后，容量保持率仍可达87%。基于该电解液制备的2.0 Ah软包电池，在4 A的电流下实现了4.4 mAh cm^-2的面容量，经过70次循环后仍能保持80%的容量保持率。

         相关研究成果以“Constructing Robust Hydrogen Bond Networks in Electrolytes for Long-Life Zinc-Ion Batteries”为题，于近日发表在《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）上。

文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202519611