我们采用柠檬酸络合浸渍法在 Silicalite-1（S-1）沸石上合成了高性能的 ZnCoOx 催化剂。动力学分析和原位光谱证实，与单金属 CoO_x 和 ZnO_x 催化剂相比，双金属 ZnCoOx 物种对丙烷 C−H 键展现出更优异的选择性活化能力，丙烯生成速率约为单金属 CoOx/S-1 或 ZnOx/S-1 催化剂的两倍。此外，这些结果表明金属 Co⁰位点作为丙烷脱氢（PDH）的主要活性中心发挥着主导作用。这些特性使得积碳量降至最低，进一步提升了催化性能。另外，在氧化还原条件下，金属 Co⁰与 ZnCoO_x 尖晶石相之间的可逆转化是该催化体系具有良好再生稳定性的原因。该工作已发表在《ACS Catalysis》上。

文章链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.5c02743